再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、富士フイルム富山化学のヒト（自己）滑膜由来間葉系幹細胞「セイビスカス注」と、フェリング・ファーマの非複製型遺伝子治療薬「エドスチラドリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 自動検索（類似記事表示） 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】再生医療2製品の収載了承 エドスチラドリンとアロステムシート 2026/07/08 20:23 エドスチラドリンで患者負担軽減 聖マリ医大・菊地主任教授、フェリング説明会で 2026/06/16 21:29
