再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、富士フイルム富山化学のヒト（自己）滑膜由来間葉系幹細胞「セイビスカス注」と、フェリング・ファーマの非複製型遺伝子治療薬「エドスチラドリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 ペン型インスリン注入器で注意喚起 医療安全情報、針替え他の患者に使用 2026/5/18 10:32 A群溶血性レンサ球菌咽頭炎3.23、「多い」 3週連続増、4月20～26日 2026/5/18 10:31 ARI定点、57.69に増 4月27日～5月3日 2026/5/18 10:31 コロナ定点、0.34に減 5月4～10日 2026/5/18 10:30 自動検索（類似記事表示） 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 【中医協】エドスチラドリンは医薬品区分 収載手続きを決定 2026/05/13 16:36
