再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、富士フイルム富山化学のヒト（自己）滑膜由来間葉系幹細胞「セイビスカス注」と、フェリング・ファーマの非複製型遺伝子治療薬「エドスチラドリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性医薬品専門部会が初会合 内閣府、国内企業の製造方策を議論 2026/4/20 22:04 13成分の一般名を周知、厚労省 2026/4/20 22:04 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/4/20 20:48 コロナ定点、0.63に減 4月6～12日 2026/4/20 09:44 インフル定点、1.46に減 4月6～12日 2026/4/20 09:44 自動検索（類似記事表示） 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2025/09/05 17:54 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
