5～6月承認2品目、22日付収載されず GSKのブーレンレップとBMSのインレビック 2025/10/17 04:30 保存する 今年5月に厚生労働省から製造販売承認を取得したグラクソ・スミスクライン（GSK）の抗体薬物複合体（ADC）「ブーレンレップ点滴静注用100mg」（一般名＝ベランタマブ マホドチン〈遺伝子組換え〉）と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） ボラニゴ、12日付で薬価収載されず 日本セルヴィエの脳腫瘍薬 2025/11/06 04:30 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/03/18 12:43 レコルダティ、インレビックを6月1日発売 BMSから承継の骨髄線維症薬 2026/05/20 18:38 インレビックの国内製造販売権を取得 レコルダティ、米BMS子会社から 2025/12/18 17:51 【中医協】インレビック、ようやく収載 承認から収載まで11カ月 2026/05/13 23:53
