5～6月承認2品目、22日付収載されず GSKのブーレンレップとBMSのインレビック 2025/10/17 04:30 保存する 今年5月に厚生労働省から製造販売承認を取得したグラクソ・スミスクライン（GSK）の抗体薬物複合体（ADC）「ブーレンレップ点滴静注用100mg」（一般名＝ベランタマブ マホドチン〈遺伝子組換え〉）と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） ボラニゴ、12日付で薬価収載されず 日本セルヴィエの脳腫瘍薬 2025/11/06 04:30 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/03/18 12:43 レコルダティ、インレビックを6月1日発売 BMSから承継の骨髄線維症薬 2026/05/20 18:38 インレビックの国内製造販売権を取得 レコルダティ、米BMS子会社から 2025/12/18 17:51 【中医協】インレビック、ようやく収載 承認から収載まで11カ月 2026/05/13 23:53
