ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 保存する 厚生労働省は10日、「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオシミラー（BS）が承認されたことを受け、医薬局医薬品審査管理課長名で電子添付文書における「用法・用量」の取り扱いを明確化する通知を発出した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 大原薬剤管理官、薬価調査結果を注視 中間年改定、前回対応も参考に 2026/9/10 04:30 【中医協】費用対、運用拡大容認論も 診療・支払い側、透明性向上には理解 2026/9/9 18:17 【中医協】OTC類似薬、処方箋に専用欄 長期品選定療養との二重負担は回避 2026/9/9 18:16 スインプロイクなどカテゴリー1に 厚労省通知、再審査結果 2026/9/9 17:10 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21
