ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 保存する 厚生労働省は10日、「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオシミラー（BS）が承認されたことを受け、医薬局医薬品審査管理課長名で電子添付文書における「用法・用量」の取り扱いを明確化する通知を発出した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15
