KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ツムラ、従業員の平均給与が大幅増 加藤社長の報酬は1億6000万円 2026/6/23 20:44 GMP細胞加工受託事業、承継を検討 タカラバイオ、S-RACMOに 2026/6/23 19:29 スロベニアにBS開発センター開設 サンド、9900万ドル投資 2026/6/23 19:28 JCR、スペッチ氏の報酬1億4300万円 従業員の平均給与は51万7000円減 2026/6/23 18:54 ルルビネクテジンを承認申請、メルクバイオ 小細胞肺がん1次維持療法で 2026/6/23 18:53 自動検索（類似記事表示） 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39
