KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 効率化では届かない領域！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（5） 2026/5/13 04:59 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/5/13 04:30 【決算】杏林、29年度に売上高1200億円以上 新中計公表、デザレックス特許切れ見据え 2026/5/12 22:39 【決算】参天製薬、国内苦戦で減収 26年度は新薬群で増収増益へ 2026/5/12 22:36 【決算】杏林、営業益72％減 導出一時金反動で大幅減益 2026/5/12 22:16 自動検索（類似記事表示） BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 DS-6000、P2パートで主要項目達成 第一三共、日本含む国際P2/3 2025/10/20 18:58 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49
