KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIで仕事は本当に効率化したのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（22） 2026/9/16 04:59 成果着々、サノフィのAI業務改革 27年末に全社員活用へ 2026/9/16 04:30 JCR、フォシェ氏が社外取締役辞任 一身上の都合で 2026/9/15 19:25 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/9/15 17:48 「おとにち」に挑戦したきっかけ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（最終回） 2026/9/15 04:59 自動検索（類似記事表示） 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/07/17 19:04 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32
