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    KP-001、P3検証的試験で主要項目達成　　科研、26年度の申請目指す

    2025/11/10 20:28

    　科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以...

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