KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医療現場で「薬剤選択の文化」を築く！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（8） 2026/6/3 04:59 後発品の自社開発を強化 日本ケミファ・山口社長、発売品目数を1.5倍に 2026/6/2 21:22 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/6/2 21:15 グラセプターとプログラフ、取り違え注意 アステラスが呼びかけ 2026/6/2 20:16 Meiji ファルマ、岐阜工場新棟の起工式 抗菌薬原薬の無菌化施設 2026/6/2 18:02 自動検索（類似記事表示） 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 DS-6000、P2パートで主要項目達成 第一三共、日本含む国際P2/3 2025/10/20 18:58
