KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で 2025/05/07 21:14 PV治療薬候補、P3で主要項目達成 武田薬品 2025/03/04 14:50 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53