GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 保存する 後発医薬品やバイオシミラー(BS)の承認審査における「パテントリンケージ制度」の見直しの一環として、厚生労働省が14日から「専門委員制度」を試行導入する。厚労省だけでは特許抵触の確認が困難な場合に、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00