GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 保存する 後発医薬品やバイオシミラー(BS)の承認審査における「パテントリンケージ制度」の見直しの一環として、厚生労働省が14日から「専門委員制度」を試行導入する。厚労省だけでは特許抵触の確認が困難な場合に、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民創薬PT、薬価の重要性指摘 投資促進へ、経済安保や供給体制も論点に 2026/3/18 20:14 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/3/18 16:39 高齢者の定義見直し「社会保障改革の一環」 高市首相 2026/3/18 11:00 麻疹報告数、コロナ禍以降最多 厚労省が注意喚起 2026/3/18 10:39 ヒトゲノム編集胚の規制法案を了承 自民・厚労部会 2026/3/18 10:38 自動検索(類似記事表示) パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30