GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 保存する 後発医薬品やバイオシミラー（BS）の承認審査における「パテントリンケージ制度」の見直しの一環として、厚生労働省が14日から「専門委員制度」を試行導入する。厚労省だけでは特許抵触の確認が困難な場合に、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】収載2品目に26年度改定ルール適用 イドビンソとラヴィクティ 2026/4/8 22:45 【中医協】ブリィビアクト、薬価引き下げへ 費用対効果の価格調整係数「0.1」 2026/4/8 21:29 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/4/8 21:23 【中医協】菅原氏、薬価専門部会委員に 費用対効果評価専門部会の委員も 2026/4/8 20:37 命に関わる製品、石油物資を「最優先で確保」 赤澤経産相 2026/4/8 10:08 自動検索（類似記事表示） パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30
