「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は14日付の課長通知で、後発医薬品やバイオシミラーの承認審査における「パテントリンケージ制度」の見直しの一環として、「専門委員制度」を同日から試行導入することを周知し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 産業クラスター形成で強い経済 地域未来戦略を閣議決定、政府 2026/7/21 15:57 官民投資で「強い経済」実現 経済財政運営の抜本転換表明、骨太方針決定 2026/7/21 15:50 骨太方針と成長戦略を閣議決定 政府 2026/7/21 13:30 葛根湯、多形紅斑の関連性を評価へ PMDA、一般用医薬品も対象 2026/7/21 10:24 手足口病7.03、8週連続増加 6月29日～7月5日 2026/7/21 10:23 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00
