再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 保存する ニプロは17日、自己骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」について、厚生労働省に新再生医療等製品として承認申請を行ったと発表した。「脊髄損傷に伴う神経症候および機能障害の改善」を適応として申請した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 TAPIジャパン、新社長に森芳雄氏 3月1日付 2026/3/2 12:57 【おとにち】あかりをつけましょPCの上に！ まんまるのデータもぐもぐ（15） 2026/3/2 04:59 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/2/27 19:02 エンハーツに効能追加申請、第一三共 術前療法後のHER2陽性乳がん治療で 2026/2/27 17:17 【決算】米ヴィアトリス、25年は3％減収 2026/2/27 17:17 自動検索（類似記事表示） ニプロ、13年ぶりにトップ交代 新社長に山崎氏、佐野氏は会長に 2025/03/25 20:47 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44