再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 保存する ニプロは17日、自己骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」について、厚生労働省に新再生医療等製品として承認申請を行ったと発表した。「脊髄損傷に伴う神経症候および機能障害の改善」を適応として申請した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23
