再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 保存する ニプロは17日、自己骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」について、厚生労働省に新再生医療等製品として承認申請を行ったと発表した。「脊髄損傷に伴う神経症候および機能障害の改善」を適応として申請した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小林製薬子会社、新工場が稼働開始 宮城県大和町で、外用消炎鎮痛剤など生産へ 2026/4/17 16:29 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/4/17 13:20 「新人時代の失敗談」を聞いてみよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（2） 2026/4/17 04:59 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/4/17 04:30 サノフィ岩屋社長、6月末で退任 EFPIA Japan会長も退任へ 2026/4/16 17:39 自動検索（類似記事表示） 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44
