生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 保存する 厚生労働省は20日、再生医療等製品・生物由来技術部会で、2014年10月2日付の通知「生物由来原料基準の運用について」と、15年6月30日付の事務連絡「生物由来原料基準の運用に関する質疑応答集(Q&… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 改正健保法が成立 上野厚労相、医療制度持続に「意義ある」 2026/5/29 16:38 一部保険外療養、対象は薬剤のみ 間保険局長 2026/5/29 14:59 サイバー攻撃対策、医療機関に周知 厚生労働省 2026/5/29 14:57 自動検索(類似記事表示) 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26