【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/2/2 04:30 保存する 厚生労働省が生物由来原料基準の改正作業を進めている。2018年以来、8年ぶりの大改正になる見通し。生物由来原料基準は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品に使用する、ヒトやその他の生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/7/13 04:30 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 自動検索(類似記事表示) 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈10〉 BSE、狂牛病問題 2026/07/03 04:30 実験での病原体使用、一部緩和へ 厚労省・感染症部会が了承 2026/01/22 10:36 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈11〉 あなた責任取れますか? 2026/07/17 04:30