【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/2/2 04:30 保存する 厚生労働省が生物由来原料基準の改正作業を進めている。2018年以来、8年ぶりの大改正になる見通し。生物由来原料基準は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品に使用する、ヒトやその他の生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/4/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/4/20 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/4/13 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/4/6 04:30 研究開発税制、業界はおおむね歓迎 26年度税制改正 2026/3/30 04:30 自動検索(類似記事表示) 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 実験での病原体使用、一部緩和へ 厚労省・感染症部会が了承 2026/01/22 10:36 大麻由来医薬品のコンソーシアム発足 国内の研究開発促進目指し 2025/05/07 04:30 次世代細胞培養添加剤で代理店契約 住商ファーマ、独PLB社と 2026/03/06 16:20