【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/2/2 04:30 保存する 厚生労働省が生物由来原料基準の改正作業を進めている。2018年以来、8年ぶりの大改正になる見通し。生物由来原料基準は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品に使用する、ヒトやその他の生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 自動検索(類似記事表示) 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 国内初、腸内細菌製剤の開発目指す メタジェン寺内CSO、Active-T総会で講演 2025/04/14 11:35 実験での病原体使用、一部緩和へ 厚労省・感染症部会が了承 2026/01/22 10:36 大麻由来医薬品のコンソーシアム発足 国内の研究開発促進目指し 2025/05/07 04:30 次世代細胞培養添加剤で代理店契約 住商ファーマ、独PLB社と 2026/03/06 16:20