【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ

メリットと安全性、明快な説明を

2026/2/2 04:30

　厚生労働省が生物由来原料基準の改正作業を進めている。2018年以来、8年ぶりの大改正になる見通し。生物由来原料基準は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品に使用する、ヒトやその他の生…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

解説最新記事

【解説】海外伸長、研開費は慎重

製薬企業の決算集計、20年間を比較
2026/6/8 04:30
対応続くニトロソアミン

情報共有の枠組みが必要だ
2026/6/1 04:30
【解説】技術論だけで十分か

費用対効果評価制度の検証
2026/5/25 04:30
【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及

包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ
2026/5/18 04:30
再生医療等製品、拡大に課題

特殊性踏まえた環境整備を
2026/5/11 04:30

自動検索（類似記事表示）

生物由来原料基準の改正を通知

厚労省
2026/03/31 20:51
生物由来原料基準の運用通知改正へ

再生医療等製品・生物由来技術部会
2025/11/20 21:59
実験での病原体使用、一部緩和へ

厚労省・感染症部会が了承
2026/01/22 10:36
次世代細胞培養添加剤で代理店契約

住商ファーマ、独PLB社と
2026/03/06 16:20
新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％

日薬連調査、「必要性感じない」が最多
2025/09/08 11:46