19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/2/13 18:19 保存する 厚生労働省は19日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、住友ファーマの非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」と大阪大発ベンチャー・クオリプスのヒト（同種）iPS細胞由… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/07/22 16:53 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47
