19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/2/13 18:19 保存する 厚生労働省は19日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、住友ファーマの非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」と大阪大発ベンチャー・クオリプスのヒト（同種）iPS細胞由… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/3/27 19:57 日本ゲノム医療推進機構、30日に発足 上野厚労相、個別化医療に意欲 2026/3/27 13:16 薬剤師国試、私大新卒の「実質合格率」74％ 最大で合格率に50ポイント超の差 2026/3/27 10:12 新規HIV感染者、過去20年で最少 25年速報値 2026/3/27 10:11 日本の医薬品戦略、10カ国中「9位」 EFPIAレポートを基に本紙分析 2026/3/27 04:30 自動検索（類似記事表示） アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/03/06 13:19