19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/2/13 18:19 保存する 厚生労働省は19日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、住友ファーマの非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」と大阪大発ベンチャー・クオリプスのヒト（同種）iPS細胞由… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/4/17 10:30 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 自動検索（類似記事表示） アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33
