19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/2/13 18:19 保存する 厚生労働省は19日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、住友ファーマの非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」と大阪大発ベンチャー・クオリプスのヒト(同種)iPS細胞由… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 患者の追加負担引き上げ 特許切れ薬選択で6月から、厚労省 2026/5/7 22:02 ARI定点、49.95に増 4月13~19日 2026/5/7 11:38 水痘、0.32に微減 4月13~19日 2026/5/7 11:38 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 自動検索(類似記事表示) アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33