大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 保存する 大塚製薬と米子会社の大塚ファーマシューティカルD&Cは米国時間の24日、注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬のセンタナファジン(一般名)について、ADHDの適応で米FDA(食品医薬品局)に新薬承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/3/25 18:53 富士薬品、飯能市と包括連携協定 2026/3/25 09:59 リフレッシュの参考になりましたか? おとにち 3月25日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(最終回) 2026/3/25 04:59 大日本印刷、医療・医薬事業に注力 「強み」生かし、成長牽引事業へ 2026/3/25 04:30 自動検索(類似記事表示) センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 IgA腎症薬シベプレンリマブ、米で申請 大塚製薬 2025/03/31 18:08 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 イフェクサー、GADの適応追加申請 ヴィアトリス 2025/04/21 17:50 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10