大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 保存する 大塚製薬と米子会社の大塚ファーマシューティカルD&Cは米国時間の24日、注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬のセンタナファジン(一般名)について、ADHDの適応で米FDA(食品医薬品局)に新薬承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】NT1薬オーゼイフルに期待感 武田・キムCEO、「標準治療を再定義」 2026/7/30 22:07 タデキニグ アルファのオプション権行使 日本新薬、米国での独占的商業化権取得 2026/7/30 18:58 エーザイ、熊本地震で義援金 2026/7/30 18:57 熊本工場、操業停止も在庫は十分確保 三和化学、地震で建物と設備が損壊【無料公開】 2026/7/30 18:57 amlitelimab、アトピー性皮膚炎の開発中止 仏サノフィ、日本含む各国で 2026/7/30 18:31 自動検索(類似記事表示) センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10