大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 保存する 大塚製薬と米子会社の大塚ファーマシューティカルD＆Cは米国時間の24日、注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬のセンタナファジン（一般名）について、ADHDの適応で米FDA（食品医薬品局）に新薬承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
