センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/1/27 14:57 保存する 大塚製薬は27日、注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬のセンタナファジン（一般名）について、児童、青少年、成人のADHDを対象にした新薬承認申請が米FDA（食品医薬品局）に受理されたと発表した。F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 ギリアド、抗HIV配合剤を米国申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/05/15 12:35 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01
