「研究用」検査キット、診断目的なら指導 厚労省、感染症やがんリスク判定も 2026/1/21 10:56 保存する 厚生労働省は20日、未承認にもかかわらず「研究用」と称して流通している検査キットの販売は原則、医薬品医療機器等法違反として行政指導などの対象とする方針を固めた。薬機法上の医薬品の定義を明確化し、診断… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/3/31 21:11 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/3/31 20:51 医療物資の供給不安に備え 厚労・経産の合同対策本部が初会合 2026/3/31 15:57 中東緊迫化、医薬品確保で対策本部 厚労・経産省の共同で 2026/3/31 13:02 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/3/30 21:02 自動検索（類似記事表示） 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 政府のエムポックス対策会議を廃止 検査・医療体制は維持 2025/09/11 10:46 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 コロナ薬や検査キット「過剰発注控えて」 厚労省事務連絡、夏の感染拡大備え 2025/08/12 12:31 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
