改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/2/2 21:11 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課の片岡智子課長補佐は2日、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の2025年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会に登壇し、GCP省令改正のスケジュールが変わったことを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 企業に成長投資の重視求める 株主還元優先の是正促す、経産省指針 2026/7/21 18:08 産業クラスター形成で強い経済 地域未来戦略を閣議決定、政府 2026/7/21 15:57 官民投資で「強い経済」実現 経済財政運営の抜本転換表明、骨太方針決定 2026/7/21 15:50 骨太方針と成長戦略を閣議決定 政府 2026/7/21 13:30 葛根湯、多形紅斑の関連性を評価へ PMDA、一般用医薬品も対象 2026/7/21 10:24 自動検索(類似記事表示) IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 シングルIRB、目標80%は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30