改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/2/2 21:11 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課の片岡智子課長補佐は2日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の2025年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会に登壇し、GCP省令改正のスケジュールが変わったことを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 薬剤管理官に大原拓氏 厚労省、今夏の幹部人事 2026/08/01 00:00
