改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/2/2 21:11 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課の片岡智子課長補佐は2日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の2025年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会に登壇し、GCP省令改正のスケジュールが変わったことを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点 2026/7/28 20:33 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/7/28 16:57 国家公務員の時短勤務拡大 働き方改革でプラン、政府 2026/7/28 13:28 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30
