リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/2/13 17:04 保存する 仏サノフィは現地時間の9日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬リルザブルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として画期的治療薬（ブレークスルーセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ニプロがコスト構造改革 購買管理や物流最適化で 2026/3/26 22:03 介護・認知症分野で包括支援 4月から、製薬大手など協業―朝日生命 2026/3/26 21:22 キム氏を取締役候補として提案へ 武田薬品、代表取締役交代の一環 2026/3/26 19:33 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/3/26 19:02 【決算】独ベーリンガー、7.3％増収 25年通期、ジャディアンスファミリーが伸長 2026/3/26 18:06 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15