リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/2/13 17:04 保存する 仏サノフィは現地時間の9日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬リルザブルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として画期的治療薬（ブレークスルーセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53
