免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、免疫抑制剤3製品の添付文書改訂を公表した。3製品は効能・効果に関連する注意の項目に、細胞移植に伴う免疫反応の抑制を目的とした免疫抑制剤の投与では、ヒト（同種… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/3/30 21:02 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/3/30 21:01 RSウイルス、4月定期接種開始 妊婦対象「母子免疫ワクチン」、厚労省 2026/3/30 20:01 医療用素材の安定供給要請 石油調達懸念で、政府 2026/3/30 19:46 ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/3/30 19:05 自動検索（類似記事表示） アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/03/06 16:19 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/03/06 20:07 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33
