再生医療等製品の不具合、874件を報告

厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」

2026/3/12 21:01

　厚生労働省は12日、薬事審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2025年度上半期の再生医療等製品の不具合件数を報告した。厚労省は報告件数の874件について「多くは添付文書で注意喚起済みの既知…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

リブメルディの承認を了承

再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬
2026/11/9 21:46
貼付剤の薬価見直し要望へ

自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ
2026/11/9 21:26
サイバーセキュリティー対策徹底を

厚労省が事務連絡
2026/11/9 20:50
被害救済、1200人なお「審議待ち」

新型コロナワクチンで
2026/11/9 10:42
インフル定点10.26、再び注意報級

10月26日～11月1日
2026/11/9 10:40

自動検索（類似記事表示）

再生医療等製品の不具合、半年で679件

厚労省「いずれも既知の副作用」
2026/08/20 19:22
MOGENRY、先駆的再生医療等製品に

ナノスコープの遺伝子治療薬
2026/01/21 12:07
キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示

進行性多巣性白質脳症関連を追記
2026/01/13 19:52
22日に再生医療部会

オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか
2025/12/16 16:44
オーファン指定を了承

ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会
2025/12/22 21:10