再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 保存する 厚生労働省は20日、薬事審議会の医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、再生医療等製品の主な国内不具合報告が679件あったことを報告した。いずれも添付文書で注意喚起している既知の副作用で、安全性プロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 大原薬剤管理官、薬価調査結果を注視 中間年改定、前回対応も参考に 2026/9/10 04:30 【中医協】費用対、運用拡大容認論も 診療・支払い側、透明性向上には理解 2026/9/9 18:17 【中医協】OTC類似薬、処方箋に専用欄 長期品選定療養との二重負担は回避 2026/9/9 18:16 スインプロイクなどカテゴリー1に 厚労省通知、再審査結果 2026/9/9 17:10 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
