製品名記載、容器外箱も可能に 再生医療等製品で厚労省・局長通知 2026/4/2 21:14 保存する 厚生労働省は1日、医薬局長通知「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について」を都道府県に発出した。再生医療等製品は、注射器のバイアルな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/8/19 10:21 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 自動検索（類似記事表示） 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39
