サークリサの皮下注、欧州で承認勧告

日本や米国でも申請中

2026/4/6 19:30

　仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

コロナ薬ゾコーバ、米国でも発売

塩野義製薬
2026/7/29 12:09
医療機関倒産「年80件」も

帝国DB、上半期は過去最多
2026/7/29 09:57
「医師の小さな違和感」に気づく！

おとにち水曜　　「AI時代のMRの在り方」（16）
2026/7/29 04:59
クオリプス、26年度売上高予想5.4億円

リハートの保険償還価格受け情報開示
2026/7/28 20:04
武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請

小児を追加へ、投与間隔短縮も
2026/7/28 18:38

自動検索（類似記事表示）

サークリサ、皮下注射製剤を国内申請

サノフィ
2025/08/28 17:12
タブネオス、欧州で承認取り消し勧告

キッセイ、国内対応は厚労省と協議
2026/06/29 14:47
ケサンラ、欧州で肯定的見解

米リリーの早期AD薬
2025/07/31 16:42
HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告

大塚製薬
2025/11/17 17:10
ジャスケイド、欧州で承認勧告

独ベーリンガー
2026/06/01 16:50