サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】武田、アミティーザ訴訟で25年度最終赤字に 純損失1524億円、引当金4025億円を計上 2026/6/5 19:36 ジーエヌアイ、あゆみHDの全株式取得 ブラックストーンなどから467億円で 2026/6/5 19:22 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/6/5 18:58 熱中症コンソーシアムを設立 大塚製薬など、産官学で連携 2026/6/5 18:16 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/6/5 18:16 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
