サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」(一般名=イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉)の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU(欧州連合)で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、6.6%増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/5/15 22:27 【決算】エーザイ、過去最高の売上高達成 レケンビの世界売上高、倍増の880億円 2026/5/15 21:29 【決算】サワイHD、コア営業益3.6%減 薬価改定や労務費増響く 2026/5/15 21:24 【決算】バイオAGの薬価見直し、「BSに追い風」 富士製薬・森田社長 2026/5/15 21:11 【決算】薬価改定で原価率上昇、減益に 日本ケミファ、売上高は微増 2026/5/15 20:52 自動検索(類似記事表示) サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11