サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 わかもと、投資有価証券売却益が発生 8日に1億5200万円 2026/4/6 19:37 サノフィ、早期退職者募集へ 対象年齢を拡大して実施 2026/4/6 19:14 キイトルーダ、2年半トップ守る 3月度・エンサイスデータ 2026/4/6 13:17 「訪問看護の視点」と「患者側の視点」 おとにち月曜 「在宅で看る」 2026/4/6 04:59 新卒採用3.3％増、MR積極採用傾向 本紙調査、後発品企業は生産人材増 2026/4/6 04:30 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20
