再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、富士フイルム富山化学のヒト（自己）滑膜由来間葉系幹細胞「セイビスカス注」と、フェリング・ファーマの非複製型遺伝子治療薬「エドスチラドリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 追加的有用性の科学的根拠を議論 費用対見直しへ、厚労科学研究班 2026/6/17 04:30 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/6/16 20:21 自動検索（類似記事表示） 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 エドスチラドリンで患者負担軽減 聖マリ医大・菊地主任教授、フェリング説明会で 2026/06/16 21:29 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47
