再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、富士フイルム富山化学のヒト（自己）滑膜由来間葉系幹細胞「セイビスカス注」と、フェリング・ファーマの非複製型遺伝子治療薬「エドスチラドリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/8/4 22:34 FDGスキャン、不明熱診断が公知申請妥当 日本メジフィジックス 2026/8/4 20:52 新厚労事務次官・村山氏が着任 「風通しの良い組織に」 2026/8/4 18:22 高齢者のポリファーマシーで啓発資材 厚労省が作成 2026/8/4 10:01 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/8/3 22:58 自動検索（類似記事表示） 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 エドスチラドリンで患者負担軽減 聖マリ医大・菊地主任教授、フェリング説明会で 2026/06/16 21:29 【中医協】再生医療2製品の収載了承 エドスチラドリンとアロステムシート 2026/07/08 20:23
