パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 保存する アステラス製薬は18日、抗体薬物複合体「パドセブ」とMSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法について、抗悪性腫瘍剤シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）患者を対象とした日本を含む国… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 家族の葛藤、分かっていても感情が・・・ おとにち月曜 「在宅で看る」（11） 2026/6/29 04:59 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 自動検索（類似記事表示） パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/08/12 20:02 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32
