肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 保存する 持田製薬は30日、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬として開発を進めてきた「MD-712」(開発コード、一般名=トレプロスチニル)について、厚生労働省に承認申請を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲーム業界と製薬業界の共通点 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(15) 2026/7/23 04:59 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/7/23 04:30 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 自動検索(類似記事表示) インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2%増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 肺高血圧症の患者向けサイトを開設 MSD 2025/08/28 20:01 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/05/27 09:56 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36