肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 保存する 持田製薬は30日、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬として開発を進めてきた「MD-712」(開発コード、一般名=トレプロスチニル)について、厚生労働省に承認申請を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 注射剤製造の流れをサクッと紹介 おとにち木曜 2026/10/8 04:59 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/7 20:34 ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/7 18:26 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/7 17:45 ペプチドリーム、マイルストーン受領 米メルクから 2026/10/7 17:30 自動検索(類似記事表示) インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2%増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/05/27 09:56 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36 【決算】新薬伸長で7.6%増収 持田製薬 2025/11/04 20:47