肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 保存する 持田製薬は30日、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬として開発を進めてきた「MD-712」（開発コード、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に承認申請を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 肺高血圧症の患者向けサイトを開設 MSD 2025/08/28 20:01 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 【決算】通期売上高予想を上方修正 日本新薬、ロイヤルティー収入増などで 2026/02/09 21:54
