CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 保存する アステラス製薬は22日、抗体薬物複合体「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の併用療法について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】NT1薬オーゼイフルに期待感 武田・キムCEO、「標準治療を再定義」 2026/7/30 22:07 タデキニグ アルファのオプション権行使 日本新薬、米国での独占的商業化権取得 2026/7/30 18:58 エーザイ、熊本地震で義援金 2026/7/30 18:57 熊本工場、操業停止も在庫は十分確保 三和化学、地震で建物と設備が損壊【無料公開】 2026/7/30 18:57 amlitelimab、アトピー性皮膚炎の開発中止 仏サノフィ、日本含む各国で 2026/7/30 18:31 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33
