パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/4/21 16:33 保存する アステラス製薬は21日、抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名=エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉)と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」(ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉)などの併… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】キッセイ、研開費増で営業赤字 有価証券売却益で純利益は確保 2026/5/11 22:10 日本リリー、過去最高売上高を達成 25年決算、マンジャロなど好調 2026/5/11 22:04 【決算】主力品や海外事業の貢献で増収増益 あすか、先発品売上高57.1%に 2026/5/11 22:03 仏サノフィ、新CEOにガリーホ氏 5月1日付トップ人事 2026/5/11 20:06 元アッヴィのフェリシアーノ氏を社外取に あすか製薬HD、ダルトン系候補者は却下 2026/5/11 20:01 自動検索(類似記事表示) パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32