パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/4/21 16:33 保存する アステラス製薬は21日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）などの併… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/4/21 17:47 国内起業家支援でパートナーシップ アッヴィとBioLabs 2026/4/21 17:46 NSCLCの1次治療対象の国際P3を中止 ドムバナリマブ/ジムベレリマブなど併用 2026/4/21 15:41 抗悪性腫瘍剤ツカイザを発売 ファイザー、HER2陽性乳がんで 2026/4/21 14:12 患者の日々の生活に思い巡らせ おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（1） 2026/4/21 04:59 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32
