カンタリジン、尋常性疣贅対象にP3開始 鳥居薬品 2026/6/16 17:43 保存する 鳥居薬品は16日付で、ウイルス性疣贅治療剤「TO-208」（開発コード、一般名＝カンタリジン）について、尋常性疣贅を対象とする国内臨床第3相（P3）試験を開始したと発表した。 成人や2歳以上の小児の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ、米CSLプラズマとの契約終了へ 約975億円の損失計上 2026/10/8 22:04 小野薬品、IgG分解薬候補3品目を導入 米バイオベンチャーから 2026/10/8 20:32 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後療法で 2026/10/8 19:21 ダトロウェイ、中国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/10/8 18:48 ドラッグストアで購入可、55.6％が認知 抗原検査キットで大正製薬調査 2026/10/8 10:25 自動検索（類似記事表示） 伝染性軟属腫薬ワイキャンスを発売 鳥居薬品 2026/02/09 13:01 尋常性疣贅薬のライセンス契約締結 マルホ/米ニールセン社 2025/11/04 16:26 乳幼児対象P3の中間解析で好結果 アトピー薬タピナロフ、塩野義/鳥居 2026/05/19 22:00 小児アトピー薬を国内申請 JT/鳥居、2歳以上12歳未満が対象 2025/10/10 20:39 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/09/14 18:00
