レケンビ、75.9%が疾患ステージ維持 改善も6.6%、米国のリアルワールド研究 2026/7/15 18:03 保存する エーザイと米バイオジェンは15日、早期アルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名=レカネマブ)の治療を平均17カ月受けた早期AD患者432人に対する実臨床の研究結果を公表した。対象患者432… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 薬液調整段階のpH確認方法! おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏(6) 2026/11/12 04:59 エヌフロンシア、ベイフォータスと同価格へ MSD、27年4月の定期化に向け声明 2026/11/12 04:30 【決算】扶桑薬品、3.7%増収 セルニルトンなど販売堅調 2026/11/11 22:22 【決算】イブトロジー「28年度までに20億円に」 日本化薬・島田専務、長期処方が来月解禁 2026/11/11 22:09 【決算】東和、営業利益22%増 供給数量増加、のれん償却減など 2026/11/11 21:23 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/07/13 19:19