週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/8/5 17:55 保存する 米ギリアド・サイエンシズと米メルクは現地時間の7月21日、週1回経口投与のHIV治療薬として開発中のイスラトラビル/レナカパビル（ISL/LEN）配合錠について、日本を含む国際共同臨床第3相試験「I… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/9/14 19:58 認知症・MCIで大阪府と連携協定 エーザイ 2026/9/14 18:09 リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/9/14 18:08 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/9/14 18:00 クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/9/14 17:20 自動検索（類似記事表示） 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 ギリアド、抗HIV配合剤を米国申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/05/15 12:35 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36
