抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/9/9 20:36 保存する 協和キリンが開発中の新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）治療薬候補「KHK4951」（開発コード）について、国際臨床第2相（P2）試験で主要評価項目が未達となったのを受け、同社は9日に株主・投資家向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 血漿分画製剤の製造能力増強を検討 KMバイオ、国の大型支援見据え 2026/9/29 20:37 新型コロナワクチンの接種率向上を モデルナセミナーで、迎氏 2026/9/29 19:08 自社創製のRAF-MEK分子のり導出 中外製薬、中国バイオ企業へ 2026/9/29 18:50 RSV抗体製剤「定期接種化、来年4月期待」 産婦人科医会・石渡会長、MSDセミナーで 2026/9/29 17:36 OAB薬ジェムテサを台湾で発売 丸紅ファーマ、杏林からの導入品 2026/9/29 15:59 自動検索（類似記事表示） 点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/09/08 20:38 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03
