後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 保存する 厚生労働省は17日、後発医薬品17成分77品目を承認した。DPP-4阻害剤「トラゼンタ」や「テネリア」など、新規後発品5成分が含まれている。すでに同一成分の後発品が存在するものの、作用や適応症が異な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中国、AI技術の輸出規制強化へ サイバー攻撃に悪用なら禁止 2026/10/16 21:21 創薬人材の必要数、来春めどに具体化 政府、製造の技能標準化や研修プログラム開発へ 2026/10/16 19:55 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 費用対、加算取らない方が有利の矛盾も 製薬協・藤原委員長、価格調整範囲拡大を懸念 2026/10/16 04:30 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 自動検索（類似記事表示） ジクトル75mg後発品、AGを「非開示」に 久光製薬 2026/08/18 15:45 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/08/18 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
