後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 保存する 厚生労働省は17日、後発医薬品17成分77品目を承認した。DPP-4阻害剤「トラゼンタ」や「テネリア」など、新規後発品5成分が含まれている。すでに同一成分の後発品が存在するものの、作用や適応症が異な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 危機対応医薬品、原薬を国産化へ 厚労省、安定供給5事業に2748億円 2026/9/4 17:45 別途負担の範囲「低所得者には既に配慮」 上野厚労相、一部保険外療養で 2026/9/4 16:41 概算要求、過去最大143兆円 投資枠12兆円、補正と一体化で増大 2026/9/4 15:06 パネル検査、治療初期から保険適用を 自民特命委・丸川珠代委員長 2026/9/4 04:30 自動検索（類似記事表示） ジクトル75mg後発品、AGを「非開示」に 久光製薬 2026/08/18 15:45 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/08/18 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
