ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は15日、ニプロのヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」を審議し、本承認を了承した。同製品はすでに条件・期限付き承認を取得していた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 未承認睡眠薬を販売容疑 女逮捕、SNSで「ぶっ飛ぶ」―警視庁 2026/10/15 17:11 金融所得、29年8月から反映 後期高齢者の医療費負担、厚労省 2026/10/15 17:11 AMR第3期アクションプランで方針案 厚労省 2026/10/15 10:11 中間年改定へ「必要な対応を検討」 高市首相 2026/10/14 18:25 MCM確保へ、支援策を議論 厚科審・感染症部会合同小委 2026/10/14 18:17 自動検索（類似記事表示） ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
