ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は15日、ニプロのヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」を審議し、本承認を了承した。同製品はすでに条件・期限付き承認を取得していた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸の複数年投資も支援検討 厚労省、27年度概算要求で 2026/11/6 04:30 ミニタブレット、新剤形分類の必要なし PMDA、業界団体の要望に見解 2026/11/5 20:56 BS置き換え率にばらつき「原因分析を」 医療保険部会で委員指摘 2026/11/5 20:52 CMC領域で「AIモデル活用時の考え方」 AMED研究事業 2026/11/5 19:52 後発品の品目統合、厚労省が仲介へ 供給逼迫の成分を選定、企業間協議を後押し 2026/11/5 16:40 自動検索（類似記事表示） ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46
