AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は17日付の課長通知で、エーザイのアルツハイマー病（AD）治療剤「レケンビ」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）と、日本イーライリリーのAD治療剤「ケサンラ」（ドナネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 大原薬剤管理官、薬価調査結果を注視 中間年改定、前回対応も参考に 2026/9/10 04:30 【中医協】費用対、運用拡大容認論も 診療・支払い側、透明性向上には理解 2026/9/9 18:17 【中医協】OTC類似薬、処方箋に専用欄 長期品選定療養との二重負担は回避 2026/9/9 18:16 スインプロイクなどカテゴリー1に 厚労省通知、再審査結果 2026/9/9 17:10 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33
