AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は17日付の課長通知で、エーザイのアルツハイマー病（AD）治療剤「レケンビ」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）と、日本イーライリリーのAD治療剤「ケサンラ」（ドナネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中国、AI技術の輸出規制強化へ サイバー攻撃に悪用なら禁止 2026/10/16 21:21 創薬人材の必要数、来春めどに具体化 政府、製造の技能標準化や研修プログラム開発へ 2026/10/16 19:55 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 費用対、加算取らない方が有利の矛盾も 製薬協・藤原委員長、価格調整範囲拡大を懸念 2026/10/16 04:30 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/08/24 22:30
