ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/9/16 20:15 保存する 富士製薬工業は16日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオ後続品（バイオシミラー＝BS）として、「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 自動検索（類似記事表示） ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40
