ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/9/16 20:15 保存する 富士製薬工業は16日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオ後続品（バイオシミラー＝BS）として、「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サイバー攻撃で個人情報漏洩の可能性 旭化成セラピューティクス、最大約56万人分 2026/10/6 21:41 イノベーション・アワードの受賞者決定 アッヴィ 2026/10/6 20:06 てんかん患者、4人に1人は治療薬満足せず 小野薬品・てんかん協会の共同調査 2026/10/6 15:59 免疫プロファイル解釈、AIで自動化 カーブジェンなど開発へ、経産省事業に 2026/10/6 14:12 アシテアの製造販売承認、セオリアに 塩野義 2026/10/6 14:11 自動検索（類似記事表示） ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40
