ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 保存する ニプロは3日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオ後続品（BS）として「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『ニプロ』」の製造販売承認を2日付… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】アステラス、23.4％増収 27年度コア営業利益30％目標、前倒し達成へ 2026/11/4 21:41 【決算】キッセイ、中計見直しも タブネオス承認取り消し見込みで 2026/11/4 21:11 【決算】ゼリア、純利益128％増 海外事業が好調 2026/11/4 21:09 ウェールナラ、あすか製薬が承継へ バイエルの閉経後骨粗鬆症治療剤 2026/11/4 20:03 【決算】あすか、増収確保も純利益減少 いわき工場の復興減税が大幅縮小 2026/11/4 19:43 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18
