ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 保存する ニプロは3日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオ後続品（BS）として「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『ニプロ』」の製造販売承認を2日付… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18
