パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 保存する アステラス製薬は18日、抗体薬物複合体「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の併用療法について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小野薬品、IgG分解薬候補3品目を導入 米バイオベンチャーから 2026/10/8 20:32 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後療法で 2026/10/8 19:21 ダトロウェイ、中国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/10/8 18:48 ドラッグストアで購入可、55.6％が認知 抗原検査キットで大正製薬調査 2026/10/8 10:25 【音声】注射剤製造の流れをサクッと紹介 おとにち木曜 2026/10/8 04:59 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05
