不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/9/25 19:48 保存する 日本製薬工業協会は25日、2026年度GMP事例研究会を開催した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）の医薬品品質管理部品質管理第一課・樋泉美月主任専門員は、医薬品医療機器等法（薬機法）改正などについ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 JaDHA、中医協改革に賛同表明へ 正委員としての参画に意欲 2026/9/25 04:30 現行薬価超えても引き上げを くすり未来塾、物価高を薬価に反映 2026/9/24 22:21 営業利益率、1.04％に悪化 卸連・経営概況、人件費上昇やリベート減少で 2026/9/24 18:45 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 シミックCMO、レジリアを導入 安定供給体制の確保で 2025/10/07 17:44 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ＆A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/03/02 10:22 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
