不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/9/25 19:48 保存する 日本製薬工業協会は25日、2026年度GMP事例研究会を開催した。医薬品医療機器総合機構(PMDA)の医薬品品質管理部品質管理第一課・樋泉美月主任専門員は、医薬品医療機器等法(薬機法)改正などについ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 メーカー公取協、本部事務所を移転 12月7日に業務開始 2026/11/5 17:12 原価計算方式、労務費の考え方見直しを 薬粧連合が政策提言 2026/11/4 21:11 OTC類似薬、数年で「完全保険外に」 健保連・幸野氏が主張 2026/11/4 10:57 卸連副会長に長福氏が就任 渡辺氏、一身上の都合で退任 2026/11/2 17:00 エンハーツ、国際ガリアン賞を受賞 デュピクセントも、最優秀バイオテクノロジー賞 2026/11/2 15:42 自動検索(類似記事表示) PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ&A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/03/02 10:22 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30