不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/9/25 19:48 保存する 日本製薬工業協会は25日、2026年度GMP事例研究会を開催した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）の医薬品品質管理部品質管理第一課・樋泉美月主任専門員は、医薬品医療機器等法（薬機法）改正などについ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 抗肥満症薬、より早期に治療開始を リリー/PhRMAフォーラム 2026/10/15 21:02 一般社団法人化で新たな人材採用へ 製薬協・木下理事長が意欲 2026/10/15 19:18 ニトロソ、安全管理の合理化を提言 GE・BS学会、リスクに応じた対応を 2026/10/15 04:30 「日本は米中に後れ」、投資と新薬創出で EFPIAエルリヒ会長、政府は行動を 2026/10/14 19:59 関薬協、会員企業は330社に ビライトバイオとEPデータウィーブが入会 2026/10/13 15:17 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ＆A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/03/02 10:22 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
