レパーサ、最適使用GLを簡略版に 厚労省通知 2026/10/1 16:54 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で、アムジェンのPCSK9阻害剤「レパーサ皮下注140mgペン」（一般名＝エボロクマブ〈遺伝子組換え〉）の最適使用推進ガイドライン（GL）を簡略版に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ヘルネクシオスなど一変了承 リンヴォックやツカイザも 2026/10/21 22:59 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 AI普及加速へ、連絡会議が初会合 年内に行動計画、政府 2026/10/21 19:58 まず高齢者の窓口負担を議論 与党が協議再開、中医協改革などはその後に 2026/10/21 17:53 「異常分娩」の使用取りやめ 公的文書、妊産婦に配慮－政府 2026/10/20 18:14 自動検索（類似記事表示） 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/09/30 16:50 キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 【中医協】BSは先行品の最適使用推進GLを適用 2026/01/30 16:34
