レパーサ、最適使用GLを簡略版に 厚労省通知 2026/10/1 16:54 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で、アムジェンのPCSK9阻害剤「レパーサ皮下注140mgペン」（一般名＝エボロクマブ〈遺伝子組換え〉）の最適使用推進ガイドライン（GL）を簡略版に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「虹波」投与の全国実態調査へ 上野厚労相、閣議後会見で 2026/11/10 13:23 ヘルパンギーナ、0.71に減少 10月19～25日 2026/11/10 09:51 リブメルディの承認を了承 再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬 2026/11/9 21:46 貼付剤の薬価見直し要望へ 自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ 2026/11/9 21:26 サイバーセキュリティー対策徹底を 厚労省が事務連絡 2026/11/9 20:50 自動検索（類似記事表示） 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/09/30 16:50 キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 【中医協】BSは先行品の最適使用推進GLを適用 2026/01/30 16:34
