5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/2 17:02 保存する チェプラファームは1日、協和キリンから抗悪性腫瘍剤「5-FU注250mg」「同1000mg」（一般名＝フルオロウラシル）と抗腫瘍外用剤「5-FU軟膏5％協和」（同）の製造販売承認を、12月1日付で承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】明治HD、医薬は39.6％の営業増益 新薬群が伸長、AGも寄与 2026/11/12 21:47 【決算】バイタルHD、価格転嫁に苦戦 村井社長、仕切り価率上昇分を補えず 2026/11/12 20:36 【決算】テルモ、29％減益 業績予想も再度下方修正 2026/11/12 19:40 がん新薬候補2剤、早期市場投入目指す ジェンマブ日本法人・ダール社長 2026/11/12 19:40 細胞治療製品の作用機序、AIで探索 FRONTEO/ヒューマンライフコード 2026/11/12 19:39 自動検索（類似記事表示） UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 丸石製薬、アブストラルの承認承継へ 12月28日付、販売・情報提供は久光単独 2026/10/01 15:12
