5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/2 17:02 保存する チェプラファームは1日、協和キリンから抗悪性腫瘍剤「5-FU注250mg」「同1000mg」（一般名＝フルオロウラシル）と抗腫瘍外用剤「5-FU軟膏5％協和」（同）の製造販売承認を、12月1日付で承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸石、ムネ製薬と資本業務提携 事業環境の変化に対応へ 2026/10/2 19:26 ロート、31年度の売上高予測は4640億円 中長期戦略を見直し 2026/10/2 18:54 イズカーゴ、海外の権利を伊社に導出 JCR、欧米・中南米を対象に 2026/10/2 18:40 ジパレルチニブ、米で申請手続き開始 大鵬薬品、化学療法との併用で 2026/10/2 15:33 教育・研修プログラムの参加者を募集 アストラゼネカ、若手腫瘍内科医向け 2026/10/2 14:59 自動検索（類似記事表示） UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 丸石製薬、アブストラルの承認承継へ 12月28日付、販売・情報提供は久光単独 2026/10/01 15:12
