改正日本薬局方、作成方針を周知 厚労省が事務連絡 2026/10/9 16:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は9日付の事務連絡で、第二十改正日本薬局方の作成に向けた基本方針を、各都道府県衛生主管部（局）薬務主管課に周知した。第二十改正はいわゆる大改正に当たり、2031年4月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 自動検索（類似記事表示） 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/08/06 18:48 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/09/29 20:16 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54
