ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 保存する 厚生労働省は15日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロの再生医療等製品「ステミラック注」について、本承認の可否を審議する。同製品は2018年12月に7年間の条件・期限付き承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 JACDS「スイッチOTCの拡大を」 自民・政策懇で要望 2026/10/30 10:24 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 自動検索（類似記事表示） ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46
