ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 保存する 厚生労働省は15日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロの再生医療等製品「ステミラック注」について、本承認の可否を審議する。同製品は2018年12月に7年間の条件・期限付き承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 先駆け指定、アライドセルに承継 ジュンテンバイオの誘導型抑制性T細胞 2026/10/9 18:00 改正日本薬局方、作成方針を周知 厚労省が事務連絡 2026/10/9 16:29 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19
