多発性骨髄腫薬を国内申請 リジェネロンのリンボセルタマブ 2026/11/6 16:00 保存する リジェネロン・ジャパンは6日、3つ以上の前治療歴があり、かつ疾患進行が確認された再発・難治性多発性骨髄腫の成人患者に対する治療薬として、国内で二重特異性抗体リンボセルタマブ（一般名）の承認申請を行っ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】太陽HDの医薬事業、減収減益 製造委託元の生産計画変更など影響 2026/11/6 16:01 キイトルーダの連続トップ、37カ月目に 10月度・エンサイスデータ 2026/11/6 15:25 エスファ、ノルレボ後発品を発売 製販は藤永 2026/11/6 14:59 IR配信で情報漏洩の恐れ 日本新薬、委託サービスに不正アクセス 2026/11/6 14:58 日本臓器、11月30日に本社移転 大阪・北浜に 2026/11/6 14:58 自動検索（類似記事表示） 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/06/10 17:52 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/07/08 21:33 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/03/18 12:43
