サノフィパスツール 米FDAが新型ワクチンを承認 2009/9/18 16:03 保存する 仏サノフィ・アベンティスのワクチン事業部門のグループ会社「サノフィパスツール」は18日までに、新型インフルエンザA型（H1N1）単価ワクチンについて、米FDA（食品医薬品局）から一部変更承認申請の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 新型インフルエンザ | 特集・連載一覧 全て表示 厚労省会議 国内ワクチン、副反応・死亡例に「変化なし」 2010/1/12 09:59 新型ワクチン 基本方針を改定、健康な成人にも 2009/12/16 10:48 専門家会議 新型ワクチン「安全性に重大な懸念なし」を維持 2009/12/14 17:52 新型ワクチン副反応問題 厚労省調査で「特定ロットに問題見つからず」 2009/12/8 20:38 新型ワクチン 健康被害救済制度始まる 2009/12/7 12:43 厚労省会議 新型ワクチン「安全性に重大な懸念ない」を維持 2009/12/1 11:14 厚労省 GSKの「新型」ワクチン副反応、30日から現地調査 2009/11/27 12:32 「新型」ワクチン 救済法案が可決、衆院本会議で全会一致 2009/11/26 16:13 「新型」ワクチン 国内産「安全性に重大な懸念ない」 2009/11/24 13:48 「新型」ワクチン・安全性調査 中間報告、90人に副反応 2009/11/24 11:22 自動検索（類似記事表示） 今年度の新型コロナワクチン株を議論 厚労省・製造株検討小委 2025/05/28 20:17 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 コロナワクチン、「選択できる情報提供を」 定期接種の留意点 2025/10/24 09:54 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50