アボット/エーザイ ヒュミラ、若年性特発性関節炎で適応追加 2011/7/4 13:35 保存する アボット ジャパンとエーザイは1日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」（一般名＝アダリムマブ）について、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎の適応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 7月1日付新薬承認 | 特集・連載一覧 全て表示 中外製薬 「タルセバ」膵がんの効能追加承認 2011/7/4 18:29 日本メジフィジックス 超ウラン元素除去剤2剤の承認取得 2011/7/4 16:31 ノバルティス COPD治療薬「オンブレス」の承認取得 2011/7/4 15:42 中外製薬 ペガシス・コペガス併用、C型代償性肝硬変の効能追加 2011/7/4 15:19 小野薬品 冠動脈CTの描出能改善剤で承認取得 2011/7/4 12:59 GSK 「ロタリックス内用液」の承認取得 2011/7/4 12:20 小野/アステラス リカルボン/ボノテオ、新用量で承認取得 2011/7/4 12:19 ヤンセン/田辺三菱 RA治療薬「シンポニー」が承認 2011/7/1 20:59 武田薬品 リオベル配合錠の承認取得、市販後試験を実施 2011/7/1 20:26 7月1日付新薬承認 2011/7/1 19:52 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54