初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 保存する 厚生労働省は11日、報告品目・新キット製品14成分22品目の薬価収載を官報告示した。いずれも12日に収載予定。今回の目玉である加齢黄斑変性（AMD）等治療薬「アイリーア」のバイオシミラー（BS）は、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/5/15 22:37 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/5/15 22:21 アムシェプリ保険適用、「喜ばしい」 上野厚労相 2026/5/15 16:20 OTC類似薬、現場負担軽減など巡り質疑 参院厚労委、与野党の委員が登壇 2026/5/15 10:38 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/5/15 10:37 自動検索（類似記事表示） アイリーア特許情報提供、不競法に違反せず 最高裁、サムスン抗告を棄却 2026/01/27 04:30 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30 BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/09/19 20:51 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34
