厚労省 要指導薬の製販後調査でGL策定 2014/6/13 17:42 保存する 厚生労働省医薬食品局は、改正薬事法で新たな医薬品のカテゴリーに「要指導医薬品」が設けられたことを踏まえ、同薬の製造販売後調査の実施方法に関するガイドライン（GL）を定めた。審査管理課長・安全対策課長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ソバルディ」適応拡大、市販後調査に協力求める 厚労省が通知 2017/3/27 21:02 自動検索（類似記事表示） 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08 「ブラックコホシュ」要指導薬へ 厚労省部会、ダイレクトOTCとして 2025/10/10 21:38 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04