タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/9/19 10:52 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は18日、勃起不全(ED)治療薬のタダラフィル(製品名「シアリス」)の要指導医薬品への指定と製造販売承認を了承した。ED治療に対する国内初のスイッチOT… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/5/19 13:32 攻めの予防医療、6月にも取りまとめ 自民・合同会議が初会合 2026/5/19 10:31 エボラ熱、情報収集に「最大限努力」 関係省庁対策会議 2026/5/19 10:31 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/5/19 00:00 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/5/18 23:50 自動検索(類似記事表示) タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 タダラフィルをスイッチ申請 エスエス製薬 2025/06/09 10:52 タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/09/16 11:00 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06