タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/9/19 10:52 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は18日、勃起不全(ED)治療薬のタダラフィル(製品名「シアリス」)の要指導医薬品への指定と製造販売承認を了承した。ED治療に対する国内初のスイッチOT… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索(類似記事表示) タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/09/16 11:00 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52