タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/9/19 10:52 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は18日、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品への指定と製造販売承認を了承した。ED治療に対する国内初のスイッチOT… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬含めた戦略分野の勝ち筋を 高市首相、再任の上野厚労相に 2026/9/17 20:04 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/9/17 19:32 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/9/17 14:52 上野厚労相続投、古川氏はデジタル相に 第2次高市改造内閣 2026/9/17 14:45 HIV感染者とAIDS患者が増加 26年上半期 2026/9/17 10:35 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/05/20 13:01
