「アクテムラ」、FDAからBT指定 全身性強皮症の適応拡大で 2015/6/10 17:20 保存する スイス・ロシュは10日までに、関節リウマチ治療薬「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）の全身性強皮症への適応拡大について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラピー（BT）の指定を受けたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アクテムラ」のP3試験で主要評価項目達成 巨細胞性動脈炎の適応拡大で 2016/11/14 19:08 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54
